Veselības produktu norāde
Šī ir mašīnveida tulkojums, kas pārbaudīts tikai struktūrā. Ja ir kādas atšķirības, angļu un francu versijas ir galvenās.
Kas ir mūsu produkts. Nekontrolējama mictības aizsardzība (plāksnīšu veida bikses, absorbējošās bikses, formētas padeves, apakšpadeves) ir higieniskie izstrādājumi, kas paredzēti, lai sammētu mictības vai kāpju lekājumus. Dažās jurisdikcijās (Eiropas Savienībā, Vācijā, Kānādā…) tie ir I klases medicīniskie ierīces; ASV FDA klasificē tos kā izņēmuma ierīces. Tie neizcēra nekontrolējamo mictību, bet rīkojas ar tās sekām.
Ko mēs neveicam. Šajā vietnē nav medicīniskā padoma. Mēs nevērtējam, nepreskrībējam un neapgalvojam, ka kāds produktu novērš, izcēra vai izlabo kādu slimību. Ja nekontrolējama mictība ir jauna vai sāk izkļūt, vai ja tā ir saistota ar sāpēm, asins sijām vai febrēm, to jāpazīmē medicīniskajam profesionālam.
Apraksts. Aprakstītās īpašības (absorbēšanas spēja, sammēšanas laiks, atsēršanās, izmēri) tiek novērtētas ar norādītajām metodiķām (piemēram, ISO 11948-1). Reālās lietotāja izmēģinājumā spēja var mainīties attiecībā uz personu, ķermeņa formu, lekājumu apjomu un frekvenci, kā arī uz izmantošanas laiku. Pārbaudīts WIN rezultāti ir laboratorijas mērījumi publiskā protokola saskaņā; tie nesatver personīgo izmēģinājumu vai profesionālo padomi.
Līdzekļu pareiza lietošana. Izvēlieties izmēru no norādītās krūšu un hipu apgabalas; mainiet, kad produkts ir pilns, un vismaz tik bieži, kā tiek ieteicams; uzmanieties par ķermeņa ādas stāvokli (sarkstība, izraujas) un meklējiet padomi, ja tā ir bojāta; neizmantojiet bojātu produktu vai to, kura paka bija atvērta pirkšanas laikā; turējiet tālāk no jauniešiem (riski iegulēt materiālus); neizmantojiet tos toaleta.
Nepatīkamie efekti un skaidrojumi. Ja ir ķermeņa izraujas, alergija, neatbilstīga lekājuma sammēšana vai ražošanas kļūda: pārtrauciet produktu lietošanu un rakstiet uz contact@worldincontinence.com ar produktu nosaukumu, lotijas numuru un attēlu. Mēs atbildam līdz 5 darba dienām. Svarīgs notikums, saistīts ar medicīnisko ierīci, var arī tikt ziņots jūsu valsts veselības iestādē (ES: valsts kompetentā iestāde; UK: MHRA dzeltenā karte; ASV: FDA MedWatch).
Produktu atsaucība. Ja notiek produktu atsaucība, informācija tiek publicēta šajā lapā un nosūtīta identificētajiem klientiem.
Versija datums: 2026-09-20.