Medicijnenverklaring

Wat onze producten zijn. Incontinentiebescherming (tabbroeken, absorberende onderbroeken, geformeerde pads, onderpads) zijn hygiënische artikelen die bedoeld zijn om urinalekage of fecalekage op te vangen. In verschillende jurisdicties (Europese Unie, Verenigd Koninkrijk, Canada…) zijn ze Klasse I medische apparaten; in de Verenigde Staten classificeert de FDA ze als vrijgestelde apparaten. Ze behandelen incontinentie niet: ze beheersen de gevolgen ervan.

Wat we niet doen. Niets op deze site is medische raad. We diagnostiseren niet, voorschrijven niet en claimmen niet dat een product een bepaalde toestand voorkomt, behandelt of geneest. Nieuwe of verslechterde incontinentie, of incontinentie met pijn, bloed of koorts, moet door een gezondheidsprofessional worden beoordeeld.

Claims. De aangegeven kenmerken (opnamecapaciteit, opnameperiode, heruitstroom, maten) worden gemeten met de aangegeven methoden (bijvoorbeeld ISO 11948-1). De werking in de praktijk kan variëren afhankelijk van de persoon, lichaamsvorm, hoeveelheid en frequentie van de lekage, en de drachtduur. WIN Gevalideerd resultaten zijn laboratoriummetingen onder een openbaar protocol; ze vervangen geen persoonlijke proef of professionele raad.

Goede gebruik. Kies de maat vanuit de aangegeven taille- en heupbereik; verander ze wanneer ze vol zijn en ten minste zo vaak als aanbevolen; let op de huid (roodheid, irritatie) en vraag advies als ze beschadigd zijn; gebruik geen beschadigd product of een product waarvan de verpakking al open was bij aankoop; houd ze buiten het bereik van kleine kinderen (risico op inname van materialen); spoel ze niet door.

Ongevallen en klachten. Huidirritatie, allergie, abnormale lekage, fabrieksdefect: stop met het gebruik van het product en schrijf naar contact@worldincontinence.com met de productnaam, lotnummer en een foto. We reageren binnen 5 werkdagen. Een ernstig incident met een medisch apparaat kan ook worden gemeld aan uw nationale gezondheidsautoriteit (EU: nationale bevoegde autoriteit; VK: MHRA Geel Kaart; VS: FDA MedWatch).

Productterugroepingen. Bij een terugroeping wordt de informatie op deze pagina gepubliceerd en verzonden aan geïdentificeerde klanten.

Versie gedateerd 2026-09-20.