World Incontinence News

Upozornenie o zdravotných produktoch

Version 2026-09-20

Táto stránka je strojovým prekladom, skontrolovaným len na struktúru. V prípade akýchkoľvek rozdielov prevádzkujú verzie v angličtine a francúzštine.

Čo sú naše produkty. Produkty na ochranu pred nekontrolovaným odkázaním (tabulové plienky, vstavané plienky, tvorené vložky, podložky) sú hygienické predmety určené na zbieranie urinálneho alebo fecálnych výtekov. V niektorých jurisdikciách (Európska únia, Spojené kráľovstvo, Kanada…) sú medicínskymi zariadeniami triedy I; v Spojených štátoch ich FDA klasifikuje ako výnimky. Nevykonujú liečenie nekontrolovaného odkázaní, ale spravujú jeho následky.

Čo nerobíme. Nič na tejto stránke nie je medicínsky poradenstvo. Nevykonujeme diagnozu, neprispievame na liečbu a nezastávame, že produkt predchádza, lieči alebo vylúči akékoľvek stavy. Nové alebo sa zhoršujúce nekontrolované odkázanie, alebo nekontrolované odkázanie s bolestou, krvou alebo horečkou, by mali byť vyšetrené zdravotným odborníkom.

Predpisy. Uvedené charakteristiky (schopnosť absorpčie, čas akvizície, premočenie, veľkosti) sú merané metódami, ktoré sú uvedené (napríklad ISO 11948-1). Skutočná výkonnosť sa líši v závislosti od osoby, tvaru tela, objemu a frekvencie výtekov, a doby nosenia. Overené výsledky WIN sú laboratórne merania pod verejným protokolom; nevystupujú za osobný výskum alebo poradenstvo odborníka.

Správna používanosť. Vyberte veľkosť podľa uvedeného rozsahu pre bok a boky; zmenite, keď je produkt naplnený, a aspoň tak často, ako je odporúčané; sledujte pokožku (červenanie, podráždenie) a hľadajte poradenstvo, ak je poškodená; nepoužívajte poškodený produkt alebo ten, ktorého balenie bolo otvorené pri nákupu; držte mimo dosahu malých detí (risko požitie materiálov); nepošliňujte.

Nežiaducie účinky a stížnosti. Póračenie pokožky, alergia, neobvyklý výtek, výrobne chyba: zastavte používanie produktu a napíšte na contact@worldincontinence.com s názvom produktu, číslem dávky a fotografiou. Odpoveďme vám v termíne 5 pracovných dní. V prípade vážneho incidentu spojeného s medicínskym zariadením môžete hlásiť aj na národnú zdravotnícku autoritu (EU: národná kompetentná autorita; UK: MHRA Yellow Card; US: FDA MedWatch).

Recall produktov. V prípade recallu sa informácia publikuje na tejto stránke a posielá identifikovaným zákazníkom.

Verzia z dňa 2026-09-20.