Aviso sobre productos de salud

¿Qué son nuestros productos. Los productos de protección contra la incontinencia (bragas de tipo tapa, ropa interior absorbente, toallas moldeadas, toallas para el suelo) son artículos de higiene diseñados para recoger pérdidas urinarias o fecales. En varios jurisdicciones (Unión Europea, Reino Unido, Canadá…) son dispositivos médicos de Clase I; en los Estados Unidos, la FDA los clasifica como dispositivos exentos. No tratan la incontinencia: gestionan sus consecuencias.

¿Qué no hacemos. Nada en este sitio constituye consejo médico. No diagnosticamos, no prescribimos, y no afirmamos que un producto prevenga, trate o cure ninguna condición. Una incontinencia nueva o que empeore, o una incontinencia con dolor, sangre o fiebre, debe ser evaluada por un profesional de la salud.

Reclamaciones. Las características declaradas (capacidad de absorción, tiempo de adquisición, rehumedecimiento, tallas) se miden con los métodos indicados (por ejemplo, ISO 11948-1). El rendimiento en la vida real varía según la persona, la forma del cuerpo, el volumen y la frecuencia de las pérdidas, y el tiempo de uso. Verificado por WIN son mediciones laboratoriales bajo un protocolo público; no reemplazan la prueba personal ni el consejo profesional.

Uso adecuado. Elija la talla según el rango de cintura y cadera indicado; cambie cuando esté saturado y al menos con la frecuencia recomendada; observe la piel (enrojecimiento, irritación) y busque consejo si está dañada; no use un producto dañado o uno cuyo envase estuviera abierto al momento de la compra; manténgalo fuera del alcance de los niños pequeños (riesgo de ingestión de materiales); no lo deseches por el inodoro.

Efectos adversos y reclamaciones. Irritación cutánea, alergia, pérdida anormal, defecto de fabricación: deje de usar el producto y escriba a contact@worldincontinence.com con el nombre del producto, el número de lote y una foto. Respondemos en un plazo de 5 días hábiles. Un incidente grave relacionado con un dispositivo médico también puede ser reportado a su autoridad sanitaria nacional (UE: autoridad competente nacional; Reino Unido: Tarjeta Amarilla de MHRA; EE.UU.: FDA MedWatch).

Recalls de productos. En caso de un recall, la información se publicará en esta página y se enviará a los clientes identificados.

Versión fechada el 2026-09-20.