Opozorilo o zdravstvenih izdelkih
Ta stran je strojna prevodnica, preverjena le za strukturo. V primeru kakršnih koli razlik, angleška in francoska različica prevladata.
Kaj so naše proizvodi. Zaščita pred nekontroljeno odpravo (tabične pliške, sorabske podnošnice, oblikovane prščice, podprščice) so higienske izdelke namenjene zbiranju urinskih ali stolničnih odprav. V številnih pravosodnih območjih (Evropska unija, Velika Britanija, Kanada…) so medicinske naprave razreda I; v Združenih državah Amerike jih FDA razvrši kot izjemne naprave. Ne lečijo nekontroljene odprave, ampak upravljajo njene posledice.
Kaj ne storimo. Nič na tej strani ni zdravstveni svet. Ne diagnoziramo, ne presredujemo, in ne trdimo, da bi kateri izdelek preprečeval, lečil ali izlečeval kakršno koli stanje. Novo ali se poslabševajoča nekontroljena odprava, ali nekontroljena odprava s bolemi, krvjo ali febo, bi morale videti zdravstvenega strokovnjaka.
Trditev. Izjavljene lastnosti (sorabska sposobnost, čas sorabevanja, ponovno močenje, velikosti) so meritve z metodo, kot je navedeno (npr. ISO 11948-1). Realna učinkovitost se razlikuje glede na osebje, obliko telesa, količino in frekvenco odprave, ter čas nositve. WIN Preverjeno rezultati so laboratorijske meritve pod javnim protokolom; jih ne nadomesti osebna preizkušitev ali strokovni svet.
Pravilno uporaba. Izberite velikost iz navedenega območja za obroč in bokse; spremenite, ko je izdelek popolnoma sorabljen, in vsaj tako často kot je priporočeno; preverite kožo (rdečina, iritacija) in priporočite se, če je poškodovana; ne uporabljajte poškodovanega izdelka ali tega, katerega embalaža je bila odprta pri nakupu; držite izven dosega otrok (riziko za zagonitev materialov); ne vložite v točilo.
Neželene učinke in pritožbe. Iritacija kože, alergija, nepravilna odprava, proizvodna napaka: prenehati uporabo izdelka in pisati na contact@worldincontinence.com z imenom izdelka, številko partije in sliko. Odgovorimo v roku 5 delovnih dni. Zaželen incident, ki vključuje medicinsko napravo, je mogoče tudi prijaviti na vašo nacionalno zdravstveno avtoriteto (EU: nacionalna kompetentna avtoriteta; UK: MHRA Yellow Card; US: FDA MedWatch).
Recal proizvoda. V primeru recalja, informacija je objavljena na tej strani in poslana identificiranim strankam.
Ureditev datirana 2026-09-20.