What our products are. Incontinence protection (tab-style briefs, absorbent underwear, shaped pads, underpads) are hygiene articles designed to collect urinary or faecal leakage. In several jurisdictions (European Union, United Kingdom, Canada…) they are Class I medical devices; in the United States the FDA classifies them as exempt devices. They do not treat incontinence: they manage its consequences.

What we do not do. Nothing on this site is medical advice. We do not diagnose, do not prescribe, and do not claim that a product prevents, treats or cures any condition. New or worsening incontinence, or incontinence with pain, blood or fever, should be seen by a healthcare professional.

Claims. Stated characteristics (absorption capacity, acquisition time, rewet, sizes) are measured with the methods indicated (for example ISO 11948-1). Real-life performance varies with the person, body shape, volume and frequency of leakage, and wearing time. WIN Verified results are laboratory measurements under a public protocol; they do not replace personal trial or professional advice.

Proper use. Choose the size from the stated waist and hip range; change when saturated and at least as often as recommended; watch the skin (redness, irritation) and seek advice if it is damaged; do not use a damaged product or one whose pack was open at purchase; keep out of reach of young children (risk of ingesting materials); do not flush.

Adverse effects and complaints. Skin irritation, allergy, abnormal leakage, manufacturing defect: stop using the product and write to contact@worldincontinence.com with the product name, lot number and a photo. We reply within 5 working days. A serious incident involving a medical device may also be reported to your national health authority (EU: national competent authority; UK: MHRA Yellow Card; US: FDA MedWatch).

Product recalls. In the event of a recall, the information is published on this page and sent to identified customers.

Version dated 2026-09-20.

Avertissement produits de santé

Nature de nos produits. Les protections pour incontinence (changes complets, sous-vêtements absorbants, protections anatomiques, alèses) sont des articles d'hygiène conçus pour recueillir les fuites urinaires ou fécales. Dans plusieurs juridictions (Union européenne, Royaume-Uni, Canada…), ce sont des dispositifs médicaux de classe I ; aux États-Unis, la FDA les classe parmi les dispositifs exemptés. Elles ne traitent pas l'incontinence : elles en gèrent les conséquences.

Ce que nous ne faisons pas. Rien sur ce site ne constitue un avis médical. Nous ne posons pas de diagnostic, ne prescrivons pas et n'affirmons pas qu'un produit prévient, traite ou guérit une quelconque affection. Une incontinence nouvelle ou qui s'aggrave, ou qui s'accompagne de douleurs, de sang ou de fièvre, doit être examinée par un professionnel de santé.

Allégations. Les caractéristiques annoncées (capacité d'absorption, temps d'absorption, retour d'humidité, tailles) sont mesurées selon les méthodes indiquées (par exemple ISO 11948-1). Les performances en conditions réelles varient selon la personne, la morphologie, le volume et la fréquence des fuites, et la durée de port. Les résultats WIN Verified sont des mesures de laboratoire réalisées selon un protocole public ; ils ne remplacent ni l'essai personnel ni l'avis d'un professionnel.

Bon usage. Choisissez la taille d'après le tour de taille et de hanches indiqué ; changez la protection lorsqu'elle est saturée et au moins aussi souvent que recommandé ; surveillez l'état de la peau (rougeurs, irritations) et demandez conseil si elle est abîmée ; n'utilisez pas un produit endommagé ou dont l'emballage était ouvert à l'achat ; tenez hors de portée des jeunes enfants (risque d'ingestion de matériaux) ; ne jetez pas dans les toilettes.

Effets indésirables et réclamations. Irritation cutanée, allergie, fuites anormales, défaut de fabrication : cessez d'utiliser le produit et écrivez à contact@worldincontinence.com en indiquant le nom du produit, le numéro de lot et une photo. Nous répondons sous 5 jours ouvrables. Un incident grave impliquant un dispositif médical peut également être déclaré à l'autorité sanitaire de votre pays (UE : autorité nationale compétente ; Royaume-Uni : MHRA Yellow Card ; États-Unis : FDA MedWatch).

Rappels de produits. En cas de rappel, l'information est publiée sur cette page et adressée aux clients identifiés.

Version du 2026-09-20.