Avviso sui prodotti sanitari

Cos'è il nostro prodotto. La protezione contro l'incontinenza (pantaloncini a tab, mutande assorbenti, pad modellati, asciugamani per il letto) è un articolo igienico progettato per raccogliere perdite urinarie o fecali. In diverse giurisdizioni (Unione Europea, Regno Unito, Canada…) sono dispositivi medici di Classe I; negli Stati Uniti, la FDA li classifica come dispositivi esenti. Non curano l'incontinenza: gestiscono le sue conseguenze.

Cosa non facciamo. Nulla su questo sito è consiglio medico. Non effettuiamo diagnosi, non prescriviamo, e non affermiamo che un prodotto prevenisca, tratti o curi qualsiasi condizione. Nuova o peggiorata incontinenza, o incontinenza con dolore, sangue o febbre, deve essere valutata da un professionista sanitario.

Caratteristiche dichiarate. Le caratteristiche dichiarate (capacità di assorbimento, tempo di acquisizione, riridondamento, taglie) sono misurate con i metodi indicati (ad esempio ISO 11948-1). Le prestazioni in vita reale variano in base alla persona, alla forma del corpo, alla quantità e alla frequenza delle perdite, e al tempo di indossamento. Verificato da WIN i risultati sono misurazioni in laboratorio sotto un protocollo pubblico; non sostituiscono la prova personale o il consiglio professionale.

Uso corretto. Scegli la taglia in base all'intervallo dichiarato di vita e vita; cambia quando è saturato e almeno con la frequenza consigliata; controlla la pelle (rossore, irritazione) e cerca consiglio se è danneggiata; non utilizzare un prodotto danneggiato o uno il cui pacchetto era aperto al momento dell'acquisto; tienilo fuori dalla portata dei bambini (rischio di ingestione di materiali); non gettarlo nel water.

Effetti indesiderati e reclami. Irritazione cutanea, allergia, perdita anomala, difetto di fabbricazione: smetti di utilizzare il prodotto e scrivi a contact@worldincontinence.com con il nome del prodotto, il numero di lotto e una foto. Rispondiamo entro 5 giorni lavorativi. Un incidente serio coinvolgente un dispositivo medico può anche essere segnalato all'autorità sanitaria nazionale (UE: autorità nazionale competente; Regno Unito: MHRA Yellow Card; Stati Uniti: FDA MedWatch).

Ricorsi dei prodotti. Nel caso di un ricorso, le informazioni sono pubblicate su questa pagina e inviate ai clienti identificati.

Versione datata 2026-09-20.