Notificare produse de sănătate

Ce sunt produsele noastre. Protecția încăperii (pantaloni de tip tab, îmbrăcăminte absorbante, pâlnii formate, pâlnii subîmbrăcăminte) sunt articole de igienă proiectate să colecteze pierderile urinare sau fecale. În mai multe jurisdicții (Uniune Europeană, Regatul Unit, Canada...) ele sunt dispozitive medicale de Clasa I; în Statele Unite, FDA le clasifică drept dispozitive exemtate. Ele nu tratează incontinența, ci gestionează consecințele ei.

Ce nu facem. Nimic din ceea ce apare pe acest site nu este consiliu medical. Nu diagnosticăm, nu prescribem, și nu afirmăm că un produs previne, tratează sau îndepărtează orice condiție. O incontinență nouă sau mai gravă, sau o incontinență asociată cu durere, sânge sau febră, trebuie să fie consultată de un profesional medical.

Declarații. Caracteristicile menționate (capacitatea de absorbție, timpul de aducere, rewet, mărimea) sunt măsurate cu metodele indicate (de exemplu ISO 11948-1). Performanța reală variază în funcție de persoana, formă corporală, volumul și frecvența pierderilor, precum și de timpul de purtare. Verificat de WIN rezultatele sunt măsurări laboratoriale conform unui protocol public; ele nu înlocuiesc un test personal sau un consiliu profesional.

Utilizarea corectă. Alegeți mărimea din intervalul de talie și lățime de talie menționat; schimbați când este saturat și cel puțin la fel de des cât este recomandat; observați pielea (roșeață, iritație) și căutați consiliu dacă este deteriorată; nu utilizați un produs deteriorat sau unul al cărui ambalaj era deschis la cumpărare; păstrați produsul la distanță de copiii mici (riscul de ingestare a materialelor); nu aruncați în toaletă.

Efecte adverse și reclamații. Iritarea pielii, alergia, pierdere abnormă, defect de fabricație: opriți utilizarea produsului și scrieți la contact@worldincontinence.com cu numele produsului, numărul lotului și o fotografie. Răspundem în mai puțin de 5 zile lucrătoare. Un incident grav legat de un dispozitiv medical poate fi raportat de asemenea la autoritatea națională de sănătate a dumneavoastră (UE: autoritate competentă națională; Regatul Unit: MHRA Yellow Card; Statele Unite: FDA MedWatch).

Recalcularea produselor. În cazul unei recalculări, informația este publicată pe această pagină și trimisă clienților identificați.

Versiune datată 2026-09-20.