Изявление за здравни продукти

Какво са нашия продукти. Продукти за защита от инконтиненция (таб-стилни памперси, погълващи панталони, форматирани пади, подпълнителни пади) са хигиенни артикули, предназначени да събират уринарна или фекална утечка. В някои юрисдикции (Европейски съюз, Обединеното кралство, Канада...) те са медицински устройства от Клас I; в Съединените американски щати FDA ги класифицира като извънредни устройства. Те не лечат инконтиненцията: те управляват нейните последици.

Какво не правим. Ничо от това, което е на този сайт, не е медицинска съвета. Не диагностицираме, не пресърваме и не твърдим, че продуктът предпазва, лечи или излекува някакво състояние. Нова или усилваща се инконтиненция, или инконтиненция с болка, кръв или лихомания, трябва да бъде обсъждана с лекарски специалист.

Твърдения. Указанията за характеристики (способност за погълване, време на придобиване, повторно намокване, размери) са измерени с методите, посочени (например ISO 11948-1). Реалната ефективност варира в зависимост от личността, формата на тялото, обема и честотата на утечка, и времето на носене. Проверени от WIN резултати са лабораторни измервания по обществен протокол; те не заменят личен опит или специалистична съвета.

Правилно използване. Изберете размера от посочените диапазони за талия и бедра; сменяйте го когато е напълнен и поне с толкова често, колкото е препоръчвано; следете кожата (червеница, раздразнение) и търсете съвет, ако тя е повредена; не използвайте повреден продукт или един, чиято упаковка е била отворена при покупката; държайте ги далеч от малките деца (ризик от изгълване на материали); не ги изхвърляйте в тоалетна чаша.

Неблагоприятни ефекти и жалби. Кожно раздразнение, алергия, аномална утечка, производствена дефектност: спрете използването на продукта и пишете на contact@worldincontinence.com с името на продукта, броя на партията и снимка. Отговаряме в рамките на 5 работни дни. Сериозна инцидент с медицинско устройство може също да бъде докладвана на вашата национална здравнина агенция (ЕС: национална компетентна агенция; Великобритания: Жълтата карта на MHRA; САЩ: FDA MedWatch).

Повикване на продукти. В случай на повикване, информацията се публикува на този страница и се изпраща до идентифицирани клиенти.

Версия от 2026-09-20.