Egészségügyi termékek nyilatkozat

Mi a termékeink. Az inkontinencia-védelem (laposan öltött pizsák, hűtőnadrágok, formájú padok, alapadok) olyan hygiéniai eszközök, amelyek szükségszerűen gyűjtenek a húr- vagy székács-leakásokat. Több jogszabály keretében (Európai Unió, Egyesült Királyság, Kanada…) ezek I. osztályú orvosi eszközök, az Egyesült Államokban az FDA kivételes eszköznek minősíti őket. Nem kezelik az inkontinenciát, hanem kezelik a következményeit.

Mi nem teszünk. Ez a webhelyen található semmi sem orvosi tanács. Nem diagnosztizálunk, nem rendelkezünk, és nem állítjuk, hogy egy termék megakadályoz, kezel vagy gyógyít bármely folyamatot. Új vagy erősödő inkontinencia, vagy fájdalommal, vénával vagy fehérjével járó inkontinencia esetén orvosi szakértővel kell foglalkozni.

Állítások. A megadott tulajdonságok (fogadási képesség, fogadási idő, újrafogadás, méretek) az indított módszerekkel mérvek (például ISO 11948-1). A valóságos teljesítmény személy, testformára, a leakások mennyisére és gyakoriságára, valamint a használati időre függ. WIN Verified eredmények laboratóriumi mérések egy közösségi protokoll alapján; ezek nem cserélhetők személyes kísérletre vagy szakértői tanácsra.

Helyes használat. Válassza ki a megadott személyzet és személyzet méretből a méretet; cserélje meg, amikor teljesen megtelt, és legalább annyira gyakran, mint a javasolt; figyelje a bőrt (pirosodás, irritáció) és kérjen tanácsot, ha megsérült; ne használjon megsérült terméket, vagy olyat, amelynek csomagja vásárlásakor már volt nyitva; tartsa távol a fiatalabb gyerekektől (veszély a bőrgyűjtők fogyasztására); ne törölje le a WC-ben.

Káros hatások és kifogások. Ha bőriritáció, allergia, rendkívüliségű leakás, gyártási hiba jelentkezik, akkor hagyja abba a termék használatát, és írjon contact@worldincontinence.com-re a termék neve, a lot száma és egy fotóval. 5 munkanapon belül válaszolunk. Egy szélsőséges eset, amely egy orvosi eszközzel kapcsolatos, lehet jelenteni a nemzeti egészségügyi hatóságnál (EU: nemzeti kompetens hatóság; UK: MHRA Yellow Card; US: FDA MedWatch).

Termék visszahívás. Ha visszahívás esetében van szó, az információ ezen a lapon és az azonosított vásárlóknak is közölve lesz.

Verzió dátuma: 2026-09-20.