Oświadczenie o produktach zdrowotnych

Co to są nasze produkty. Ochrona niekontrolowanego moknięcia (spodenki w stylu tapki, spodenki absorbujące, wkładki kształtowane, podkładki) to artykuły higieniczne przeznaczone do zbierania wycieków moczu lub fekaliów. W wielu jurysdykcjach (Unia Europejska, Wielka Brytania, Kanada…) są one narzędziami medycznymi klasy I; w Stanach Zjednoczonych FDA klasyfikuje je jako urządzenia zwolnione od rejestracji. One nie leczą niekontrolowanego moknięcia: zarządzają jego skutkami.

Co nie robimy. Nic na tej stronie nie jest radą medyczną. Nie diagnozujemy, nie przepisujemy, i nie twierdzimy, że produkt zapobiega, leczy lub wyleczy jakąkolwiek objawienie. Nowe lub pogorszone niekontrolowane moknięcie, lub moknięcie z bólem, krwią lub gorączką, powinno być sprawdzane przez profesjonalistę opiekuńczego.

Zagwarantowane cechy. Wykazane cechy (pojemność absorpcyjna, czas nabrania, ponowne nasłanianie, rozmiary) są mierzone metodami wskazanymi (na przykład ISO 11948-1). Realna wydajność w życiu codziennym zależy od osoby, kształtu ciała, objętości i częstotliwości wycieków, oraz czasu noszenia. Zweryfikowane przez WIN wyniki to pomiary laboratoryjne pod publicznym protokołem; nie zastępują osobistego testu lub doradztwa profesjonalnego.

Poprawne użycie. Wybierz rozmiar z podanego zakresu talii i biodra; wymieniaj, gdy produkt jest wyczerpany, oraz co najmniej tak często, jak zalecane; obserwuj skórę (czerwień, irytacja) i szukaj doradztwa, jeśli jest uszkodzona; nie używaj uszkodzonego produktu lub takiego, którego opakowanie było otwarte przy zakupie; trzymaj poza zasięgiem małych dzieci (ryzyko pożyczenia materiałów); nie wyrzucaj do toalety.

Efekty niepożądane i skargi. Irytacja skóry, alergia, nieprawidłowy wyciek, wada produkcyjna: przestań używać produktu i napisz do contact@worldincontinence.com z nazwą produktu, numerem partii i zdjęciem. Odpowiemy w ciągu 5 dni roboczych. Ważny incydent związany z urządzeniem medycznym może być również zgłaszany do lokalnej instytucji opiekuńczej (UE: kompetentna instytucja krajowa; UK: Karta Żółta MHRA; USA: FDA MedWatch).

Rekliamacje produktów. W przypadku rekliamacji, informacja jest publikowana na tej stronie i wysyłana do zidentyfikowanych klientów.

Wersja z datą 2026-09-20.