Hinweis zu Gesundheitsprodukten

Was unsere Produkte sind. Inkontinenzschutz (Tab-Höschen, absorbierende Unterwäsche, geformte Pads, Unterlaken) sind Hygieneartikel, die zur Sammlung von urinären oder fäkalen Leckagen gedacht sind. In mehreren Jurisdiktionen (Europäische Union, Vereinigtes Königreich, Kanada…) sind sie Medizinprodukte der Klasse I; in den Vereinigten Staaten klassifiziert die FDA sie als exklusive Geräte. Sie behandeln keine Inkontinenz: Sie verwalten deren Auswirkungen.

Was wir nicht tun. Nichts auf dieser Website ist medizinischer Rat. Wir stellen keine Diagnosen, schreiben keine Rezepte und behaupten nicht, dass ein Produkt eine Erkrankung vorbeugt, behandelt oder heilt. Neue oder verschlimmernde Inkontinenz oder Inkontinenz mit Schmerzen, Blut oder Fieber sollte von einem Gesundheitsfachmann behandelt werden.

Angaben. Die angegebenen Eigenschaften (Absorptionsfähigkeit, Aufnahmzeit, Wiederaufnahme, Größen) werden mit den angegebenen Methoden gemessen (z. B. ISO 11948-1). Die tatsächliche Leistung variiert je nach Person, Körperform, Volumen und Häufigkeit der Leckage sowie Tragezeit. WIN Verifiziert-Ergebnisse sind Labormessungen unter einem öffentlichen Protokoll; sie ersetzen keine persönliche Probephase oder professionelle Beratung.

Richtiger Gebrauch. Wählen Sie die Größe aus dem angegebenen Taille- und Hüftumfang; wechseln Sie, wenn das Produkt vollgesogen ist, und mindestens so oft wie empfohlen; achten Sie auf die Haut (Rötungen, Reizungen) und suchen Sie bei Schäden Rat; verwenden Sie kein beschädigtes Produkt oder eines, dessen Verpackung beim Kauf bereits geöffnet war; halten Sie es außer Reichweite von Kleinkindern (Gefahr der Aufnahme von Materialien); spülen Sie es nicht.

Nebenwirkungen und Beschwerden. Hautreizungen, Allergien, ungewöhnliche Leckage, Herstellungsfehler: Halt sofort mit dem Produkt auf und schreiben Sie an contact@worldincontinence.com mit dem Produktnamen, der Chargennummer und einem Foto. Wir antworten innerhalb von 5 Werktagen. Ein ernstes Ereignis mit einem Medizinprodukt kann auch bei Ihrer nationalen Gesundheitsbehörde gemeldet werden (EU: nationale zuständige Behörde; UK: MHRA Yellow Card; US: FDA MedWatch).

Produkt-Rückrufe. Im Falle eines Rückrufs wird die Information auf dieser Seite veröffentlicht und an identifizierte Kunden gesendet.

Version vom 2026-09-20.