Gydomųjų produktų pastaba

Kas yra mūsų produktai. Nešlėjimo apsauga (tabuotieji kelnėliai, absorbuojantys kelnėliai, formuoti padukai, poškiai) yra higienos priemonės, skirtos surinkti vurščio ar kūno išleidimų. Šių produktų klasifikacija skirtingose jurisdikcijose yra skirtinga: Europos Sąjungoje, Jungtinėje Karalystėje, Kanadoje... jie yra I klasės medicinos priemonės; JAV FDA klasifikuoją jų kaip išimtines priemones. Šie produktai nepalengvina nešlėjimo, o tik tvarko jo pasekmes.

Kas mes neveikiam. Šioje svetainėje nėra medicinos patarimų. Mes neleidžiame, nepreskribuojame ir ne tvirtiname, kad bet kuris produktas prevenciją, gydymą ar gydymą jokios sąlygos. Naujas ar stiprėjantis nešlėjimas, arba nešlėjimas su skaudimi, kiaušiniais ar sužalojimu, turėtų būti aptartas su sveikatos priežiūros specialistu.

Skirtumai. Nurodytos savybės (absorbavimo galia, akvizicijos laikas, atsuktas vurščias, dydžiai) matuojamos nurodytais metodais (pvz., ISO 11948-1). Tikrasis naudojimo gyvenime veikla skiriasi atsižvelgiant į asmenį, kūno formą, išleidimų kiekį ir dažnumą, bei naudojimo laiką. Patvirtinta WIN rezultatai yra laboratorinių matavimų pagal viešą protokolą; jie nėra pakeičiami asmeniniais bandymais ar profesionaliais patarimais.

Tinkamas naudojimas. Pasirinkite dydį pagal nurodytus kelnėlių ir kūno dydžių intervalus; keiskite, kai produktas užpiltas, ir bent kartu su rekomenduotu laiku; stebėkite odą (raudonumą, skaudumą) ir ieškokite patarimų, jei ji sužeista; nenaudokite sužeisto produkto ar to, kurio pakavimas buvo atidarytas pirkimo metu; laikykite už atstumu nuo jaunų vaikų (rinktis medžiagų rizika); nesuvalykite.

Neigiamos pasekmes ir skundai. Jei įvyksta odos skaudumas, alergija, netikėta išleidimas ar gamybos defektas, sustabdykite produktą naudoti ir rašykite į contact@worldincontinence.com su produktų pavadinimu, partijos numeriu ir nuotrauka. Atsakysime per 5 darbo dienas. Svarbus incidentas, susijęs su medicinos priemone, taip pat gali būti praneštas į nacionalinę sveikatos apsaugos įstaigą (ES: nacionali kompetentingoji įstaiga; JK: MHRA Geltonas Kortelis; JAV: FDA MedWatch).

Produkto atklausos. Jei įvyksta produkto atklausa, informacija bus paskelbta šioje puslapyje ir siųsta identifikuoties klientams.

Versija data: 2026-09-20.