Aviso sobre produtos de saúde

O que nossos produtos são. Os produtos de proteção contra incontinência (fraldas de tab, cuecas absorventes, tampos modelados, toalhas de cama) são artigos de higiene projetados para coletar vazamentos urinários ou fecais. Em várias jurisdições (União Europeia, Reino Unido, Canadá...) eles são dispositivos médicos de Classe I; nos Estados Unidos, a FDA os classifica como dispositivos isentos. Eles não tratam a incontinência: gerenciam suas consequências.

O que não fazemos. Nada neste site constitui conselho médico. Não diagnosticamos, não prescamos e não afirmamos que um produto previne, trata ou cura qualquer condição. Novas ou piores incontinências, ou incontinências acompanhadas de dor, sangue ou febre, devem ser avaliadas por um profissional de saúde.

Declarações. As características declaradas (capacidade de absorção, tempo de aquisição, reúmido, tamanhos) são medidas com os métodos indicados (por exemplo, ISO 11948-1). O desempenho real pode variar de acordo com a pessoa, a forma do corpo, o volume e a frequência do vazamento, e o tempo de uso. Verificado pelo WIN os resultados são medições laboratoriais sob um protocolo público; eles não substituem a experiência pessoal ou o conselho profissional.

Uso adequado. Escolha o tamanho com base no intervalo de cintura e quadril declarado; troque quando saturado e pelo menos com a frequência recomendada; observe a pele (vermelhidão, irritação) e busque orientação se estiver danificada; não use um produto danificado ou cuja embalagem estava aberta no momento da compra; mantenha fora do alcance de crianças pequenas (risco de ingestão de materiais); não descarte no vaso sanitário.

Efeitos adversos e reclamações. Irritação cutânea, alergia, vazamento anormal, defeito de fabricação: pare de usar o produto e escreva para contact@worldincontinence.com com o nome do produto, número do lote e uma foto. Respondemos em até 5 dias úteis. Um incidente sério envolvendo um dispositivo médico também pode ser reportado à autoridade de saúde nacional (UE: autoridade competente nacional; Reino Unido: Cartão Amarelo da MHRA; EUA: MedWatch da FDA).

Recall de produtos. No caso de um recall, a informação será publicada nesta página e enviada aos clientes identificados.

Versão datada em 2026-09-20.