Upozornění o léčebných produktech
Tato stránka je strojovým překladem, ověřeným pouze strukturou. V případě jakýchkoli rozdílů preválcují anglická a francouzská verze.
Co jsou naše produkty. Produkty na ochranu před nekontrolovaným odcházením (pásky na tělo, vstřebávající kalhoty, tvarované vložky, podložky) jsou hygienické předměty určené k sběru urinálního nebo fecálního odcházení. V některých jurisdikcích (Evropská unie, Velká Británie, Kanada…) jsou zdravotnickými zařízeními třídy I; v Spojených státech je FDA tříbí je jako zařízení vyjmuté z regulace. Nejsou určeny k léčbě nekontrolovaného odcházení, ale spravují jeho následky.
Co neuděláme. Nic na této stránce není lékařským poradcem. Neudáváme diagnózy, nepředpisujeme léky a ne tvrdíme, že nějaký produkt předchází, léčí nebo vyléčí nějakou nemoc. Nové nebo se zhoršující nekontrolované odcházení, nebo nekontrolované odcházení s bolestí, krvácením nebo horečkou, by mělo být vyšetřeno lékařským odborníkem.
Tvrdění. Uvedené vlastnosti (vstřebávací schopnost, čas vstřebání, přezmoknutí, velikosti) jsou měřeny metodami, které jsou uvedeny (například ISO 11948-1). Skutečné výkony v životě se liší v závislosti na osobě, postavě, objemu a frekvenci odcházení, a dobu nosit. WIN Verified výsledky jsou laboratorní měření pod veřejným protokolem; nesmějí nahradit osobní zkoušku nebo profesionální poradce.
Správné použití. Vyberte velikost ze uvedeného rozsahu pro pas a boky; vyměňujte, když je produkt nasáklý, alespoň tak často, jak je doporučeno; sledujte pokožku (červenění, podráždění) a hledejte poradce, pokud je poškozená; nepoužívejte poškozený produkt nebo jeden, jehož balení bylo otevřené při nákupu; uchovávejte mimo dosah dětí (riska požívání materiálů); nevyhazujte do toalety.
Nežádoucí účinky a stížnosti. Pokud nastane podráždění pokožky, alergie, neobvyklé odcházení nebo výrobní vadu, přestaněte používat produkt a napište na contact@worldincontinence.com s názvem produktu, číslem dávky a fotografií. Odpovídáme v průběhu 5 pracovních dnů. Vážný incident spojený s zdravotnickým zařízením může být také hlášen na národní zdravotnickou autoritu (EU: národní kompetentní autorita; UK: MHRA Yellow Card; US: FDA MedWatch).
Rekvalifikace produktů. V případě rekvalifikace se informace publikují na této stránce a posílají identifikovaným zákazníkům.
Verze datovaná 2026-09-20.