Avertissement produits de santé

Ce que sont nos produits. Les protections pour l'incontinence (changes complets, sous-vêtements absorbants, protections anatomiques, alèses) sont des articles d'hygiène destinés à recueillir les fuites urinaires ou fécales. Dans plusieurs pays (Union européenne, Royaume-Uni, Canada…) ils relèvent des dispositifs médicaux de classe I ; aux États-Unis, la FDA les classe comme dispositifs exemptés. Ils ne soignent pas l'incontinence : ils en gèrent les conséquences.

Ce que nous ne faisons pas. Rien sur ce site n'est un avis médical. Nous ne diagnostiquons pas, nous ne prescrivons pas et nous ne prétendons pas qu'un produit prévient, traite ou guérit une maladie. Une incontinence nouvelle, qui s'aggrave, ou accompagnée de douleur, de sang ou de fièvre doit être vue par un professionnel de santé.

Allégations. Les caractéristiques annoncées (capacité d'absorption, vitesse d'acquisition, rewet, tailles) sont mesurées selon des méthodes indiquées (par exemple ISO 11948-1). Les performances réelles varient selon la personne, la morphologie, le volume et la fréquence des fuites, la durée de port. Les résultats WIN Verified sont des mesures de laboratoire selon un protocole public ; ils ne remplacent pas l'essai personnel ni le conseil d'un professionnel.

Bon usage. Choisir la taille selon le tour de taille et de hanches indiqué ; changer dès saturation et au moins selon la fréquence recommandée ; surveiller l'état de la peau (rougeurs, irritations) et consulter en cas de lésion ; ne pas utiliser un produit endommagé ou dont l'emballage est ouvert à l'achat ; tenir hors de portée des jeunes enfants (risque d'ingestion des matériaux) ; ne pas jeter dans les toilettes.

Effets indésirables et réclamations. Irritation cutanée, allergie, fuite anormale, défaut de fabrication : cessez l'usage et écrivez à contact@worldincontinence.com avec le nom du produit, le numéro de lot et une photo. Nous répondons sous 5 jours ouvrés. Un incident grave lié à un dispositif médical peut aussi être déclaré à l'autorité de santé de votre pays (en France : ANSM ; UE : autorité nationale compétente ; États-Unis : FDA MedWatch).

Rappels de produits. En cas de rappel, l'information est publiée sur cette page et adressée aux clients identifiés.

Version du 2026-09-20.